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tunel结果怎么分析,细胞tunel结果分析

睿知经验分享

当基因组DNA断裂时，暴露的3”OH在末端脱氧核苷酸转移酶(脱氧核苷酸末端转移酶)的作用下可产生大量粘性的3”OH端，脱氧核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素的衍生物被标记到DNA的3’端，从而可检测到凋亡细胞 。这种方法被称为脱氧核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记 。
【tunel结果怎么分析,细胞tunel结果分析】
1、如何计数TUNEL切片上的总细胞数放大到400X或1000X，分别统计5个高倍镜下视野内的细胞数(尽可能多，根据自己的能力)，取平均值得到每个高倍镜视野内的细胞数 。细胞总数没有意义 。你统计的是凋亡细胞总数还是所有肿瘤细胞？还是你的检测方法，荧光显微镜检测还是流式细胞仪？是检测到HE切片、细胞爬片还是细胞悬液？细胞悬液通常为流动模式，其他可直接用显微镜检查 。

2、医学文献检索作业:检索“褪黑素对细胞凋亡的保护作用”分别用维普,万方...中国知网、VIP、万方账号、外文文献数据库下载、seek68数字图书馆整合了国内外众多高校图书馆资源，包括Pubmed、ProQuest、SD、ACS、RSC、Springer、ieee、nature、wiley等外文数据库 。几乎有各种各样的中外学术数据库资源 ， 如读名、输入导航、搜索等 。希望能得到我的回答 。检索策略:褪黑素*凋亡*保护 。维普和万方的高级检索类似于cnKI中的标准检索 。搜索时，建议可以将褪黑素和凋亡放在标题字段下，保护功能放在主题字段下 。
3、TUNEL法甲醛固定和HE染色的固定有什么不同?甲醛长时间高温固定组织时 ， 甲醛容易氧化分解自身产生甲酸，导致组织呈酸性 。此时可能会产生甲醛颜料 。这种色素无光泽，不溶于水、乙醇、二甲苯等 。这种色素可以用下列方法去除 。1毫升浓氨水，200毫升75%乙醇 。脱蜡→流水洗涤→染色后溶液中30 或更长 。1毫升21%的氢氧化钾和100毫升80%的乙醇 。10→流水洗涤5→80%乙醇5→蒸馏水洗涤→脱蜡后在溶液中染色 。

不会超过一个月 。我遇到过这种情况 。我的经验可以做到，不超过一个月 。我遇到过这种情况 。我觉得一个月应该不止 。常规HE染色可将组织长时间固定在福尔马林中 。我固定标本三个月了，没发现太大变化！是的，我同意上面的观点，做he染色是有可能的 。我做过比你长的样品，结果变化不大 。
4、什么方法最快检验出死亡细胞的数目 TrypanBlue是检测细胞膜完整性最常用的生物染色试剂 。健康的正常细胞可以排斥锥虫蓝，而死亡的细胞失去膜的完整性，通透性增加，细胞可以被锥虫蓝染成蓝色 。根据这一原理，可以通过显微镜、显微镜下直接计数或拍照后计数台盼蓝染色的细胞，实现细胞存活率的准确定量分析 。只有血细胞计数板 。TUNEL试验 。当基因组DNA断裂时，暴露的3”OH可以是脱氧核苷酸转移酶(末端脱氧核苷酸转移酶，

5、怎样鉴定细胞凋亡凋亡的特征性显微标志是凋亡小体的出现；坏死的特征性变化是核浓缩、核碎裂和核溶解，细胞边界不清，细胞染色弱 。凋亡的检测凋亡和坏死是两种完全不同的凋亡形式，可以根据死亡细胞的形态学、生物化学和分子生物学的差异来区分 。检测细胞凋亡的方法有很多 。下面是一些常用的方法 。1.凋亡的形态学检测根据凋亡细胞固有的形态学特征，设计了许多不同的凋亡形态学检测方法 。
贴壁细胞萎缩、变圆、脱落 。(2)染色细胞:常用吉姆萨染色法和瑞氏染色法 。典型的凋亡形式如染色质浓缩和边缘化、核膜破裂、染色质分裂成块和凋亡小体 。荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜一般通过细胞核染色质的形态变化来判断细胞凋亡的进程 。常用的DNA特异性染料是HO33342(Hoechst33342)和HO33258(Hoechst33258) 。

6、有无好用的TUNEL细胞凋亡 分析试剂盒推荐?在细胞凋亡过程中，染色体DNA双链断裂或单链断裂产生大量粘性的3’OH端 。在脱氧核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下，脱氧核苷酸与荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物可以标记到DNA的3’端，从而检测到凋亡细胞 。这种方法被称为脱氧核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记，
因为正常或增殖的细胞几乎没有DNA断裂，所以没有形成3’OH，很少能被染色 。因此，TUNEL成为检测DNA断裂(凋亡)最常用的方法 ， 脱氧核苷酸末端转移酶(TdT)用于标记脱氧核苷酸荧光素缀合物至DNA缺口的3’末端 。该试剂盒提供了实验所需的全套试剂成分和优化的实验方案，检测方便，适用于荧光酶标仪器、荧光显微镜和流式细胞仪 。

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