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什么是等位基因和非等位基因？什么是等位基因举例说明

睿知经验知识

等位基因是指位于同一基因座位的两个或更多个不同等位的基因，可能对表现型有影响，且只有一个可以表现 。非等位基因则指不同基因座上的基因，不会相互影响，各自表现自己的特点 。等位基因的存在是基因多样性的表现，也是遗传变异的基础 。
一：什么是等位基因和非等位基因
等位基因（allele），又称对偶基因，是一些占据染色体的基因座的可以复制的脱氧核糖核酸 。大部分时候是脱氧核糖核酸序列，有的时候也被用来形容非基因序列 。
它可能出现在染色体某特定位置上的两个或多个基因中的一个 。
非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，如：高茎基因D与红花基因C 。
扩展资料
在个体中，等位基因的某个形式（显性的）可以比其他形式（隐性的）表达得多 。等位基因（gene）是同一基因的另外“版本” 。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能 。
【什么是等位基因和非等位基因？什么是等位基因举例说明】有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化 。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲 。
参考资料
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二：什么是等位基因和非等位基因图解
非等位基因就是位于同源染色体的不同位置上或非同源染色体上的基因，如：高茎基因D与红花基因C 。若干非等位基因只有同时存在时才出现某一性状，其中任何一个发生突变时都会导致同一突变型性状，这些基因称为互补基因 。影响同一性状的两个非等位基因在一起时，得以表现性状的基因称为异位显性基因或称上位基因 。
三：什么是等位基因图解
等位基因（allele），是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因 。不同的等位基因产生例如发色或血型等遗传特征的变化 。等位基因控制相对性状的显隐性关系及遗传效应，可将等位基因区分为不同的类别 。在个体中，等位基因的某个形式(显性的)可以比其他形式(隐性的)表达得多 。
什么是同源染色体？
同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂（参考减数分裂）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即 *** 、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体其中的一条来自母方，另一条来自父方 。
等位基因有什么特性
等位基因之间存在相互作用 。当一个等位基因决定生物性状的作用强于另一等位基因并使生物只表现出其自身的性状时，就出现了显隐性关系 。作用强的是显性，作用被掩盖而不能表现的为隐性 。一对呈显隐性关系的等位基因，显性完全掩盖隐性的是完全显性(complete dominance)，两者相互作用而出现了介于两者之间的中间性状，如红花基因和白花基因的杂合体的花是粉红色，这是不完全显性(incomplete dominance) 。有些情况下，一对等位基因的作用相等，互不相让，杂合子就表现出两个等位基因各自决定的性状，这称为共显性(codominance) 。1946年，谈家桢在亚洲异色瓢虫(Hormonia axynidis)鞘翅的色斑遗传现象中发现的嵌镶显性(mo—saic dominance)就是共显性的一个特殊例子 。

什么是等位基因和非等位基因？什么是等位基因举例说明

文章插图
染色体上的等位基因遗传原理
等位基因（gene）是同一基因的另外“版本” 。例如，控制卷舌运动的基因不止一个“版本”，这就解释了为什么一些人能够卷舌，而一些人却不能 。有缺陷的基因版本与某些疾病有关，如囊性纤维化 。值得注意的是，每个染色体（chromosome）都有一对“复制本”，一个来自父亲，一个来自母亲 。这样，我们的大约3万个基因中的每一个都有两个“复制本” 。这两个复制本可能相同（相同等位基因allele），也可能不同 。在细胞分裂过程中，染色体的外观就是如此 。如果比较两个染色体（男性与女性）上的相同部位的基因带，你会看到一些基因带是相同的，说明这两个部位基因是相同的；但有些基因带却不同，说明这两个“版本”（即等位基因）不同 。

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