进博会|打破治疗困境,带来新生希望!进博会上,多款新药、新疗法亮相
【进博会|打破治疗困境,带来新生希望!进博会上,多款新药、新疗法亮相】
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图说:复星医药疫苗展示 新民晚报采访人员 孙中钦 摄
在本届进博会上 , 医疗器械及医药保健展区被誉为最“高科技”的展区 。而科学技术再酷炫 , 最终还是要服务于人 。采访人员在医疗展区探访发现 , 医疗巨头们纷纷拿出各类最新、最优化的治疗方案 , 有一些药 , 国内患者等了很多年 。
复星:CAR-T疗法有望尽快来到中国
进博会上 , 美国Kite Pharma(吉利德科学旗下公司)携手复星 , 授权展出旗下全球首款获批用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法YESCARTA吸引了众多人注意 。
YESCARTA获得美国FDA批准上市 , 治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤成人患者 , 包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL , 是美国FDA批准的首款针对特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞药物 。
根据美国Kite Pharma进行的ZUMA-1注册临床研究结果 , YESCARTA (AxicabtageneCiloleucel) 在101例复发/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者中 , 最佳客观缓解率(ORR)为83% , 完全缓解率(CR)达到了58%1;中位随访27.1个月 , 仍有37%的受试者持续完全缓解2 。中位随访时间39.1个月 , 总生存率(OS)为47% , 中位生存时间达到25.8个月3 。
2017年4月 , Kite Pharma与复星医药合作成立复星凯特 , 并将YESCARTA引进中国 , 2020年2月成为中国首个获得药品监督管理局受理上市申请的CAR-T细胞药品 , 3月被纳入优先审评 , 有望尽快落地 。
辉瑞:创新药物舒坦明通过快速审批进入中国
辉瑞昨天宣布 , 特应性皮炎创新药舒坦明(克立硼罗)正式在中国上市 , 该药是首个进入临床急需境外新药名单的皮科外用药 , 也是国内第一个且唯一获批用于特应性皮炎的外用PDE-4抑制剂 , 适用于2岁及以上儿童和成人轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 。
在2019年的第二届进博会上 , 辉瑞首次展示了治疗轻中度特应性皮炎的、非激素类创新小分子外用处方药舒坦明 , 经各方努力推动 , 在不到一年的时间内 , 舒坦明通过快速审评审批进入中国 , 是首个进入临床急需境外新药名单的皮科外用药 。舒坦明成功进入中国市场 。凭借进博会的大舞台 , 创新药品受到广泛关注 , 促使创新成果及时惠及更多中国患者 。
上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科郭一峰教授表示:“特应性皮炎虽然难以根治 , 但通过正规和良好的治疗及疾病管理 , 症状能够完全消退或显著改善 , 患者可享受正常生活 。然而 , 生活中很多患者对AD缺乏足够重视 , 未能够在早期识别治疗 , 导致病情加重;AD是一种终身性疾病 , 需要进行长期有效的全程管理 。”
拜耳:创新前列腺癌治疗药物多菲戈在国内首次亮相
拜耳公司旗下重磅产品——多菲戈(氯化镭[223Ra]注射液)用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者 , 这是自今年8月多菲戈正式获国家医药监督管理局批文后首次在中国公开亮相 。
伴随着人口老龄化和生活方式改变等诸多因素 , 近年来中国前列腺癌的发病率呈迅速上升趋势 , 成为威胁男性健康的常见恶性肿瘤之一 。目前来看 , 中国前列腺癌发病率虽不及欧美发达国家高 , 但是死亡率却居高不下 。研究表明 , 美国前列腺癌患者5年生存率95%以上 , 日本更达到98%以上 , 而我国则只有60%左右 。不幸的是 , 90%的患者最终会发生骨转移 , 骨转移不仅令晚期前列腺癌患者饱受折磨 , 更是严重影响到他们的生活质量 。
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