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进博会|打破治疗困境，带来新生希望！进博会上，多款新药、新疗法亮相

【进博会|打破治疗困境，带来新生希望！进博会上，多款新药、新疗法亮相】进博会|打破治疗困境，带来新生希望！进博会上，多款新药、新疗法亮相
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图说：复星医药疫苗展示 新民晚报采访人员 孙中钦 摄
在本届进博会上 ， 医疗器械及医药保健展区被誉为最“高科技”的展区 。而科学技术再酷炫 ， 最终还是要服务于人 。采访人员在医疗展区探访发现 ， 医疗巨头们纷纷拿出各类最新、最优化的治疗方案 ， 有一些药 ， 国内患者等了很多年 。
复星：CAR-T疗法有望尽快来到中国
进博会上 ， 美国Kite Pharma（吉利德科学旗下公司）携手复星 ， 授权展出旗下全球首款获批用于治疗大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞疗法YESCARTA吸引了众多人注意 。
YESCARTA获得美国FDA批准上市 ， 治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤成人患者 ， 包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(PMBCL)、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的DLBCL ， 是美国FDA批准的首款针对特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T细胞药物 。
根据美国Kite Pharma进行的ZUMA-1注册临床研究结果 ， YESCARTA (AxicabtageneCiloleucel) 在101例复发/难治性大B细胞淋巴瘤成人患者中 ， 最佳客观缓解率(ORR)为83% ， 完全缓解率(CR)达到了58%1；中位随访27.1个月 ， 仍有37%的受试者持续完全缓解2 。中位随访时间39.1个月 ， 总生存率(OS)为47% ， 中位生存时间达到25.8个月3 。
2017年4月 ， Kite Pharma与复星医药合作成立复星凯特 ， 并将YESCARTA引进中国 ， 2020年2月成为中国首个获得药品监督管理局受理上市申请的CAR-T细胞药品 ， 3月被纳入优先审评 ， 有望尽快落地 。
辉瑞：创新药物舒坦明通过快速审批进入中国
辉瑞昨天宣布 ， 特应性皮炎创新药舒坦明（克立硼罗）正式在中国上市 ， 该药是首个进入临床急需境外新药名单的皮科外用药 ， 也是国内第一个且唯一获批用于特应性皮炎的外用PDE-4抑制剂 ， 适用于2岁及以上儿童和成人轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 。
在2019年的第二届进博会上 ， 辉瑞首次展示了治疗轻中度特应性皮炎的、非激素类创新小分子外用处方药舒坦明 ， 经各方努力推动 ， 在不到一年的时间内 ， 舒坦明通过快速审评审批进入中国 ， 是首个进入临床急需境外新药名单的皮科外用药 。舒坦明成功进入中国市场 。凭借进博会的大舞台 ， 创新药品受到广泛关注 ， 促使创新成果及时惠及更多中国患者 。
上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科郭一峰教授表示：“特应性皮炎虽然难以根治 ， 但通过正规和良好的治疗及疾病管理 ， 症状能够完全消退或显著改善 ， 患者可享受正常生活 。然而 ， 生活中很多患者对AD缺乏足够重视 ， 未能够在早期识别治疗 ， 导致病情加重；AD是一种终身性疾病 ， 需要进行长期有效的全程管理 。”
拜耳：创新前列腺癌治疗药物多菲戈在国内首次亮相
拜耳公司旗下重磅产品——多菲戈（氯化镭[223Ra]注射液）用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者 ， 这是自今年8月多菲戈正式获国家医药监督管理局批文后首次在中国公开亮相 。
伴随着人口老龄化和生活方式改变等诸多因素 ， 近年来中国前列腺癌的发病率呈迅速上升趋势 ， 成为威胁男性健康的常见恶性肿瘤之一 。目前来看 ， 中国前列腺癌发病率虽不及欧美发达国家高 ， 但是死亡率却居高不下 。研究表明 ， 美国前列腺癌患者5年生存率95%以上 ， 日本更达到98%以上 ， 而我国则只有60%左右 。不幸的是 ， 90%的患者最终会发生骨转移 ， 骨转移不仅令晚期前列腺癌患者饱受折磨 ， 更是严重影响到他们的生活质量 。

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